Ayude a descubrir formas de llevar una vida con narcolepsia más dinámica

Al participar en la investigación sobre la narcolepsia de tipo 2 (NT2), usted puede ayudar a descubrir formas de experimentar días más productivos. Ayude a los investigadores a reescribir la historia de los tratamientos para los trastornos del sueño: únase al estudio KYRA hoy mismo.

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About the KYRA Study

Help Discover Ways to Live More Dynamically With Narcolepsy

By participating in research for narcolepsy type 2 (NT2), you can take steps toward finding ways for more productive days. Help researchers rewrite the narrative on sleep disorder treatments—join the KYRA Study today.

See If You May Qualify

Es posible que pueda participar en el estudio KYRA si cumple con estos requisitos:

Tiene entre 18 y 70 años de edad

Le diagnosticaron NT2

Tiene un índice de masa corporal (IMC) de entre 16 y 38 kg/m²

Si le interesa participar, el médico o el equipo del estudio evaluarán otros criterios del estudio con usted.

Los participantes que califiquen recibirán el medicamento del estudio que se les asignó (medicamento en fase de investigación o placebo) y la atención médica relacionada con el estudio sin costo alguno. Es posible que los participantes reciban un reembolso por traslados y gastos.

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Acerca del estudio KYRA

La narcolepsia sin cataplejía (pérdida repentina del tono muscular), o NT2, puede imponer una carga importante en la vida cotidiana. Los investigadores están trabajando para identificar opciones de tratamiento que puedan ayudar a las personas con este trastorno.

El estudio KYRA evalúa la seguridad y la eficacia de un medicamento en fase de investigación para tratar la NT2. Durante el estudio, los participantes deberán completar hasta 7 visitas del estudio programadas durante hasta 18 semanas, con estadías nocturnas. La participación en el estudio se dividirá en los siguientes períodos:

Período de selección

El período de selección dura aproximadamente 45 días antes del inicio del tratamiento del estudio. Durante este tiempo, los participantes se someterán a diversas pruebas y evaluaciones para determinar su elegibilidad para el estudio. Esto incluye una revisión de los antecedentes médicos, una exploración física y completar cuestionarios sobre los patrones de sueño y los síntomas de la narcolepsia.

Período de tratamiento del estudio

Se le asignará de forma aleatoria para recibir el medicamento en fase de investigación o un placebo (una sustancia idéntica al medicamento en fase de investigación, pero que no contiene ningún principio activo). Los participantes completarán diversas pruebas y procedimientos durante el estudio.

Durante el período de tratamiento, ni los participantes ni el equipo del estudio sabrán si los participantes reciben el medicamento en fase de investigación o un placebo. El período de tratamiento durará 4 semanas.

Período de seguimiento

Después de completar el período de tratamiento, los participantes comenzarán un período de seguimiento de 4 semanas. Durante este tiempo, los participantes tendrán 2 visitas de seguimiento programadas aproximadamente 1 semana y 4 semanas después de su última administración del medicamento del estudio. En estas visitas, se controlará el estado de salud y los posibles efectos secundarios.

Long-Term Extension Period

Participants may be invited to join a long-term extension study. If eligible, participants would receive the investigational drug for a longer duration. Participation in the extension study is voluntary. The long-term extension provides an opportunity for researchers to gather additional information about the safety and effectiveness of the investigational drug over an extended period.

Participar en este estudio de investigación clínica puede ayudar a los investigadores a encontrar más formas de estudiar y tratar la NT2.

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Su participación es importante

La investigación ha demostrado que ciertas enfermedades y medicamentos pueden afectar a las personas de manera diferente según diversos factores, entre los que se incluyen la edad, el sexo asignado al nacer, la raza y el origen étnico. Por esta razón, es importante que personas de todos los orígenes participen en la investigación médica. Esto puede contribuir a asegurar que los posibles nuevos medicamentos sean seguros y funcionen bien para todas las personas afectadas por la enfermedad que se está estudiando.